Síndroma de Aicardi. A Propósito de Um Caso Clínico
DOI:
https://doi.org/10.25754/pjp.1998.5594Keywords:
Síndroma de Aicardi, convulsões, cororretinite, agenesia do corpo calosoAbstract
Os autores descrevem um caso clínico de um lactente do sexo feminino, de 3 meses de idade, com convulsões. Na observação oftalmológica foi identificada coriorretinite. A ressonância magnética (RMN) cerebral mostrou, além de outras alterações, agenesia parcial do corpo caloso. Estas alterações possibilitaram a confirmação do diagnóstico de Síndrome de Aicardi. O tratamento efectuado com valproato de sódio, vigabatrim e clobazam não foi suficiente para controlar as crises convulsivas, pelo que se associou prednisolona.
O prognóstico é condicionado pelo atraso de desenvolvimento psicomotor e pelas infecções respiratórias.
Downloads
Download data is not yet available.