Miastenia Gravis
DOI:
https://doi.org/10.25754/pjp.2008.4614Abstract
Introdução: A miastenia gravis é uma doença neuro-muscular com três formas de apresentação: neonatal transitória, congénita ou juvenil. O diagnóstico é sugerido pela história, exame físico, teste anti-colinesterase, electromiografia e anticorpos específicos. A imagiologia torácica pode ser importante pela associação frequente desta patologia com anomalias tímicas. O tratamento deve ser individualizado.
Caso clínico: Apresenta-se o caso de uma criança do sexo masculino de sete anos de idade com fraqueza muscular generalizada agravando ao longo do dia. A electromiografia foi determinante para o diagnóstico. A pesquisa de anticorpos anti-receptores de acetilcolina foi negativa. A ressonância magnética nuclear revelou hiperplasia tímica. A criança foi tratada com piridostigmina durante dois anos.
Conclusão: Apesar de rara, deve suspeitar-se de miastenia gravis nas crianças com cansaço crónico.