Síndrome de Sturge Weber - Qual o Tempo Ideal para Cirurgia?

Authors

  • Fátima Santos
  • N. Canto Moreira
  • Rui Rangel
  • Teresa Temudo

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.2000.5366

Keywords:

S. Sturge Weber, epilepsia, cirurgia

Abstract

O Síndrome de Sturge Weber é um síndrome neurocutâneo caracterizado pela presença de um angioma plano facial afectando o dermátomo do ramo trigeminal, associado a um angioma leptomeníngeo ipsilateral. Traduz-se habitualmente por epilepsia (> 90% dos casos (1)), de difícil controlo, hemiparésia e por vezes atraso mental. Os autores apresentam dois casos clínicos com algumas particularidades e fazem uma revisão das recomendações para a cirurgia neste síndrome.

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