Wilkie’s Syndrome: A Rare Etiology of Recurrent Vomiting

Date of submission: 04-02-2018 | Date of acceptance: 13-12-2018 | Published: 15-07-2019

Authors

  • Ana Isabel Ribeiro Sequeira Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Viana do Castelo, Portugal
  • Vera Gonçalves Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Viana do Castelo, Portugal
  • Elisa Ruivo Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Viana do Castelo, Portugal
  • Beatriz Sousa Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Viana do Castelo, Portugal
  • Sérgio Mendanha Serviço de Pediatria, Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Viana do Castelo, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.2019.13856

Abstract

A Síndrome de Wilkie é uma doença rara em que há compressão do duodeno por um ângulo aortomesentérico excessivamente agudo. Tem apresentação compatível com obstrução intestinal alta e o diagnóstico definitivo requer exames imagiológicos. Os autores descrevem um caso clínico de um adolescente de 17 anos, sem antecedentes patológicos, com história de 3 anos de evolução de enfartamento, vómitos pós-prandiais ocasionais e perda ponderal progressiva de 4 Kg. Sem alteração do trânsito intestinal, febre, hemorragia gastrointestinal, alteração do comportamento alimentar ou achados no exame físico. A investigação foi sugestiva da Síndrome de Wilkie, confirmada por angiografia por TAC. Ficou assintomático após 3 meses de tratamento conservador.

Perante um quadro clínico de perda ponderal e obstrução intestinal alta deve considerar-se a Síndrome de Wilkie no diagnóstico diferencial. O diagnóstico exige um elevado nível de suspeita, a abordagem é multidisciplinar e o tratamento preferencialmente conservador. Dada a sua raridade, os autores pretendem alertar para a existência desta entidade.

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Published

2019-07-15

Issue

Section

Case reports

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