Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico
DOI:
https://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205Keywords:
Trombose venosa profunda, doença protrombótica hereditáriaAbstract
A trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes.
Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada.
Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1).
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