Trombose Venosa Profunda em Adolescente - Caso Clínico

Authors

  • Patrícia Mendes
  • Maria João Palaré
  • Anabela Ferrão
  • Aguinaldo Cabral
  • Anabela Morais

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.2002.5205

Keywords:

Trombose venosa profunda, doença protrombótica hereditária

Abstract

A trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes.

Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada.

Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1).

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