Febre Mediterrânica Familiar. Caso Clínico e Revisão Bibliográfica

Authors

  • Manuel Salgado
  • Helena Porfírio
  • Ermelinda Júlia
  • Graça Rocha
  • Nicolau da Fonseca

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.1998.5547

Keywords:

Febre Mediterrânica Familiar, artrite recorrente, polisserosite, febre recorrente, amiloidose

Abstract

A Febre Mediterrânica Familiar (FMF) é uma doença genética caracterizada por episódios recorrentes e auto-limitados de febre, associada a inflamação de uma ou mais serosas, sendo mais frequente em etnias Árabes, em Arménios, mas sobretudo em Judeus Sefarditas.

Descreve-se um caso típico numa criança portuguesa de 7 anos de idade, sem reconhecida ascendência judaica ou de outra etnia susceptível. A instituição duma terapêutica profiláctica com colchicina foi decisiva na melhoria da sua qualidade de vida, confirmando o diagnóstico.

A propósito, é feita uma revisão da literatura. Baseados numa análise histórica e na descrição de numerosos casos em Espanha, somos levados a pensar que esta doença não deverá ser muito rara no nosso país.

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