Condrodisplasia Metafisária de Tipo McKusick — A Propósito de Dois Casos Clínicos

Authors

  • Humberto Vassal
  • Isabel Cordeiro
  • Ana Medeira
  • Heloísa Santos

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.1999.5492

Keywords:

Nanismo, displasia metafisária, imunodeficiência, transmissão autossómica recessiva

Abstract

Descrevem-se dois casos clínicos de condrodisplasia metafisária de tipo McKusick. Trata-se de uma entidade clínica rara, de transmissão autossómica recessiva, caracterizada por baixa estatura, encurtamento dos membros, hipoplasia do sistema piloso, imunodeficiência e anemia. As alterações radiológicas major ocorrem ao nível das metáfises dos ossos longos. Embora prevalente entre os Amish e os Finlandeses, é rara entre nós.

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