Macrocefalia e Doença Metabólica (A Propósito de Dois Casos Clínicos)

Authors

  • Agostinho Fernandes
  • Conceição Robalo
  • Isabel Fineza
  • Luís Borges
  • Laura Vilarinho
  • Isabel T. Almeida
  • Sérgio Velho
  • Luísa Diogo

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.1999.5432

Keywords:

Macrocefalia, Megalencefalia, Erros inatos do metabolismo, Acidúria glutárica I

Abstract

A macrocefalia é um motivo frequente de consulta em Pediatria. Pode estar associada a múltiplas situações clínicas, incluindo erros congénitos do metabolismo.

Descrevem-se dois casos clínicos de acidúria glutárica tipo I que se apresentaram como macrocefalia. Em ambos havia macrocefalia relativa ao nascimento. No 1.° foi notório o aumento do perímetro craneano e hipotonia a partir do 1.° mês de vida; apresenta aos 5 anos de idade um quadro extrapiramidal grave. No 2.° caso verificou-se crescimento do perímetro craniano «em flecha» a partir dos 2,5 meses de idade com uma crise encefalopática aos 9 meses. Tem, aos 15 meses de idade, hipotonia generalizada com distonia.

Chama-se a atenção para as acidúrias orgânicas (e outros erros congénitos do metabolismo) no diagnóstico diferencial da macrocefalia na criança. A sua detecção precoce pode, em muitos casos, melhorar significativamente o prognóstico, tal como acontece na acidúria glutárica tipo I.

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