Um caso de cianose atípico

Authors

  • Ana Filipa Farinha Vilarinho Almeida Hospital de Santarém
  • Ines Sanmarful Hospital de Santarém
  • Liza Aguiar Hospital de Santarém
  • Anabela Morais Hospital Santa Maria
  • Aldina Canteiro Lopes Hospital Santarém

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.2014.3692

Abstract

Metahemoglobinémia é caracterizada por aumento dos níveis séricos de metahemoglobina originando hipoxémia e cianose. Pode ser hereditária ou adquirida após exposição a agentes oxidantes. Criança do sexo masculino, 4 anos, residente em meio rural, com instalação súbita de cianose labial e das extremidades marcada. Apresentava Saturação de oxigénio de 80% com pouco resposta ao oxigénio suplementar. Na gasimetria apresentava níveis elevados de metahemoglobina. Fez terapêutica com azul de metileno a 1% com boa evolução clinica e laboratorial. Referencia a contacto com água estagnada em local previamente exposto a fertilizantes químicos. Estudo enzimático confirmou défice ligeiro de citocromo b5 redutase. No caso clinico apresentado, uma criança com Metahemoglobinémia hereditária,previamente desconhecida, teve sintomatologia desencadeada por agente oxidante raro.

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Author Biographies

Ana Filipa Farinha Vilarinho Almeida, Hospital de Santarém

Interna de Pediatria do Hospital de Santarém

Ines Sanmarful, Hospital de Santarém

Liza Aguiar, Hospital de Santarém

Anabela Morais, Hospital Santa Maria

Coordenadora Unidade de Hematologia Pediatrica

Aldina Canteiro Lopes, Hospital Santarém

Directora do Serviço de Pediatria

Published

2014-12-18

Issue

Section

Case reports

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