Síndrome de encefalopatia posterior reversível em duas crianças previamente saudáveis

Authors

  • Marta Almeida
  • Ana Rita Martins 1, Maria Margarida
  • Ana Filipa Nunes
  • Maria Margarida Pinto
  • José Paulo Monteiro

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.2012.2645

Abstract

A síndrome de encefalopatia posterior reversível é caracterizada por cefaleias, alteração do estado de consciência, convulsões, manifestações visuais, e alterações imagiológicas generalizadas de predomínio posterior, reversíveis, semelhantes em todos os casos, independentemente da causa primária. Hoje sabe-se que nem sempre atinge apenas a substância branca, não se limita ao envolvimento da circulação cerebral posterior e nem sempre é reversível. Apresentam-se os casos de dois jovens, previamente saudáveis, com as manifestações clínicas e alterações imagiológicas desta síndrome. Salientava- se hipertensão arterial de início súbito. Após controlo tensional houve uma evolução clínica e radiológica favorável. Perante um quadro convulsivo inaugural, a avaliação da pressão arterial e a identificação do padrão neurorradiológico típico permite intervir precocemente nesta entidade, evitando o estabelecimento de lesão neuronal permanente.

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