Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)

Elisabete Coelho; Céu Rocha Mota; Ana Ramos; Virgílio Senra; Marcelo Fonseca; Beatriz Porto; Isabel Malheiro; José Barbot

doi:10.25754/pjp.1996.5863

Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)

Authors

Elisabete Coelho
Céu Rocha Mota
Ana Ramos
Virgílio Senra
Marcelo Fonseca
Beatriz Porto
Isabel Malheiro
José Barbot

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.1996.5863

Keywords:

Síndroma Mielodisplásico, Criança, Monossomia 7

Abstract

Os autores descrevem o caso de uma criança em que o diagnóstico de Síndrome Mielodisplásico foi efectuado aos 3 anos e 8 meses de vida. O quadrohematológico da apresentação obedece aos critérios de Anemia Refractária com excesso de blastos (classificação FAB). O cariotipo medular mostrou doiscritérios indicativos de mau prognóstico (monossomia 7 e complexidade de alterações), o qual foi confirmado pela evolução da doença.

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Vol. 27 No. 6 (1996)

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