Sindroma de Job — Caso Clínico

Authors

  • Sandra Caetano
  • Luís Gonçalves
  • Marisol Anselmo
  • Ana Margarida Castro
  • José Costa Trindade

DOI:

https://doi.org/10.25754/pjp.2001.5281

Keywords:

Sindroma hiperIgE, Sindroma de Job, Imunodeficiência

Abstract

Os autores apresentam o caso clínico de uma jovem a quem foi diagnosticado um sindroma de Job na sequência de dermatite/eczema pruriginoso crónico de início neonatal com exacerbações periódicas e ocasionalmente complicado de infecções cutâneas bacterianas e fúngicas, acompanhado de sintomas de rinite alérgica e otites de repetição. Durante os seus 13 anos de vida teve várias infecções respiratórias baixas que resolveram com antibioticoterapia em ambulatório.

A descrição do seu fenotipo coincide com grande parte das características físicas associadas ao sindroma em discussão. São revistos alguns dos pontos chave desta patologia.

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