Sindroma de Job — Caso Clínico
DOI:
https://doi.org/10.25754/pjp.2001.5281Keywords:
Sindroma hiperIgE, Sindroma de Job, ImunodeficiênciaAbstract
Os autores apresentam o caso clínico de uma jovem a quem foi diagnosticado um sindroma de Job na sequência de dermatite/eczema pruriginoso crónico de início neonatal com exacerbações periódicas e ocasionalmente complicado de infecções cutâneas bacterianas e fúngicas, acompanhado de sintomas de rinite alérgica e otites de repetição. Durante os seus 13 anos de vida teve várias infecções respiratórias baixas que resolveram com antibioticoterapia em ambulatório.
A descrição do seu fenotipo coincide com grande parte das características físicas associadas ao sindroma em discussão. São revistos alguns dos pontos chave desta patologia.
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